臨床試験の終了後、研究チームは臨床試験中に収集した情報を調査します。

第1相または第2相試験の実施後、研究者は次の相に進むべきかどうかを判断します。効果が見られなかったり、安全が確認できなかった場合には、臨床試験を中止する判断が下される場合もあります。第3相試験後、研究スタッフはこれらの結果を検討し、製品の販売承認を申請するかどうかを決定します。

結果は、バイエル薬品の透明性方針に従って、科学雑誌、バイエルのClinical Trials Explorerやwww.clinicaltrials.govなどのウェブサイトに公開されます。また、ニュースメディアに取り上げられたり、学会や患者支援団体で紹介されたりすることもあります。

新しい治療法の安全性が証明されると、厚生労働省や、米国食品医薬品局、欧州医薬品庁、その他の各国の保健医療当局の承認が得られます。承認された場合にのみ、広く使用できるようになります。